{"id":304952,"date":"2018-03-11T08:45:56","date_gmt":"2018-03-11T12:45:56","guid":{"rendered":"http:\/\/primermomento.com\/?p=304952"},"modified":"2018-03-11T19:47:57","modified_gmt":"2018-03-11T23:47:57","slug":"votaran-ley-sobre-acceso-a-tratamientos-experimentales-en-eeuu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primermomento.com\/?p=304952","title":{"rendered":"Votar\u00e1n ley sobre acceso a tratamientos experimentales en EEUU"},"content":{"rendered":"
WASHINGTON, Distrito de Columbia.- La C\u00e1mara de Representantes votar\u00e1 el martes un proyecto destinado a permitir que pacientes muy enfermos soliciten acceso a tratamientos a\u00fan sin aprobar por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA), difundi\u00f3 hoy el portal The Hill.<\/div>\n
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\"\"De acuerdo con el medio, especializado en temas del Congreso, esa legislaci\u00f3n es una prioridad para la Casa Blanca, luego de que el presidente Donald Trump pidiera a los miembros del Capitolio avalar esa propuesta durante su discurso sobre el Estado de la Uni\u00f3n en enero.<\/p>\n

El proyecto, titulado Right to try (derecho a probar), ya fue aprobado por el Senado en el verano de 2017, pero los l\u00edderes del Comit\u00e9 de Energ\u00eda y Comercio de la C\u00e1mara baja han trabajado para cambiar aspectos de la iniciativa.<\/p>\n

‘Algunos grupos han estado realmente preocupados por el lenguaje que vino del Senado y no est\u00e1n totalmente consolidados en su apoyo, por lo que queremos asegurarnos de que obtenemos esto de una manera que funcione para todos’, se\u00f1al\u00f3 el mes pasado el titular de ese panel parlamentario, Greg Walden.<\/p>\n

Con ello se refiri\u00f3 a que casi 40 grupos de defensa de los pacientes argumentaron que la medida, como qued\u00f3 avalada en la C\u00e1mara alta, ‘har\u00eda m\u00e1s da\u00f1o que bien’, al argumentar que el marco regulatorio actual de la FDA est\u00e1 destinado a proteger a los pacientes.<\/p>\n

De acuerdo con esas organizaciones, la entidad tiene un programa que aprueba casi todas las solicitudes de pacientes para probar un medicamento experimental.<\/p>\n

Pero los promotores de la propuesta plantean que quienes tienen enfermedades terminales deben poseer todas las herramientas a su disposici\u00f3n para probar un medicamento que les ayude potencialmente, y que la decisi\u00f3n de hacerlo debe tomarse entre un paciente y un m\u00e9dico, no entre esa persona y el Gobierno.<\/p>\n

Seg\u00fan The Hill, la versi\u00f3n del proyecto de ley que someter\u00e1n a consideraci\u00f3n los representantes parece definir a\u00fan m\u00e1s qui\u00e9nes pueden solicitar acceso a un f\u00e1rmaco experimental.<\/p>\n

Para ser elegible, una persona debe tener una enfermedad o afecci\u00f3n con ‘una probabilidad razonable de que la muerte ocurra en cuesti\u00f3n de meses’ o que resulte en ‘una morbilidad irreversible significativa que probablemente lleve a una muerte severamente prematura’.<\/p>\n

El portal web precis\u00f3, adem\u00e1s, que los pacientes pueden solicitar acceso a los medicamentos en investigaci\u00f3n, pero los fabricantes no est\u00e1n obligados a entregarles esos f\u00e1rmacos.<\/p><\/div>\n

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