{"id":327270,"date":"2020-04-07T14:12:25","date_gmt":"2020-04-07T18:12:25","guid":{"rendered":"http:\/\/primermomento.com\/?p=327270"},"modified":"2020-04-07T14:12:27","modified_gmt":"2020-04-07T18:12:27","slug":"droga-experimental-podria-ayudar-a-pacientes-graves-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primermomento.com\/?p=327270","title":{"rendered":"Droga experimental podr\u00eda ayudar a pacientes graves de COVID-19"},"content":{"rendered":"\n

LOS \u00c1NGELES, EEUU.- A medida que aumenta el n\u00famero de casos de COVID-19 alrededor del mundo, hay un mayor inter\u00e9s de los pacientes m\u00e1s graves para tener acceso a un tratamiento con la droga experimental Remdesivir, pero el antiviral todav\u00eda est\u00e1 en ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

El laboratorio Gilead Sciences, con sede en California, ha iniciado \nestudios cl\u00ednicos para evaluar la seguridad y la eficacia de Remdesivir \nen adultos diagnosticados con COVID-19 despu\u00e9s de obtener la aprobaci\u00f3n \nde la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, FDA.<\/p>\n\n\n\n

El Dr. Arun Sanyal, de la Virginia Commonwealth University, explic\u00f3 \nque se trata de \u201cuna droga antiviral, dise\u00f1ada para disminuir o detener \nla multiplicaci\u00f3n del virus\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cUna vez que el virus no puede multiplicarse m\u00e1s, la carga del virus disminuye y los sistemas del cuerpo pueden hacerse cargo y ayudar al proceso de curaci\u00f3n\u00bb, dijo Sanyal.<\/p>\n\n\n\n

Aunque el proceso del laboratorio Gilead est\u00e1 en una fase \nexperimental, pacientes con COVID-19 alrededor del mundo est\u00e1n tratando \nde inscribirse a los ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

El director ejecutivo de Gilead, Daniel O\u2019Day, inform\u00f3 en una carta \nabierta del 28 de marzo que el laboratorio ha suministrado la droga para\n \u00abuso por compasi\u00f3n\u00bb para casos extremos y de urgencia, cuando no hay \notra opci\u00f3n para un paciente y los m\u00e9dicos la solicitan para ellos.<\/p>\n\n\n\n

Esto, advirti\u00f3, han sido casos excepcionales y la compa\u00f1\u00eda prefiere \nterminar los estudios para comprobar que el medicamento es seguro y \neficiente.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, que \ncomenzaron el primer ensayo del Remdesivir en febrero en la Universidad \nde Nebraska, est\u00e1n ampliando su estudio para incluir a m\u00e1s \nparticipantes, debido al gran inter\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

El estudio compara Remdesivir con infusiones de placebo, y ni los pacientes ni los m\u00e9dicos saben qui\u00e9nes est\u00e1n recibiendo la droga hasta el final del ensayo.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan el Dr. Andre Kalil, del Centro M\u00e9dico de la Universidad de \nNebraska, \u201cesta es realmente una situaci\u00f3n muy grave y dif\u00edcil para \ntodos nosotros, pacientes, familias y profesionales de la salud. Es una \ncarrera contra el tiempo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En pruebas para enfermedades causadas por otros coronavirus \nsimilares, realizadas con animales, el medicamento ayud\u00f3 a prevenir la \ninfecci\u00f3n y redujo la gravedad de los s\u00edntomas cuando se administr\u00f3 lo \nsuficientemente temprano en el curso de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Los primeros resultados de este ensayo se esperan para fines de abril. De ser positivos, podr\u00edan llevar a una r\u00e1pida aprobaci\u00f3n regulatoria y distribuci\u00f3n masiva.<\/p>\n\n\n\n

VOANEWS<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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