{"id":470519,"date":"2026-07-16T09:16:24","date_gmt":"2026-07-16T13:16:24","guid":{"rendered":"https:\/\/primermomento.com\/?p=470519"},"modified":"2026-07-16T13:16:34","modified_gmt":"2026-07-16T17:16:34","slug":"farmacos-combinados-mejoran-respuesta-contra-tumores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primermomento.com\/?p=470519","title":{"rendered":"F\u00e1rmacos combinados mejoran respuesta contra tumores"},"content":{"rendered":"

Por Prensa Latina<\/span><\/em><\/strong><\/p>\n

Washington, EEUU.- Un estudio cient\u00edfico demuestra hoy que cuando dos anticuerpos dirigidos contra el c\u00e1ncer se unen dentro del cuerpo, se acumulan en el tumor de manera m\u00e1s eficaz y mejoran la respuesta al tratamiento.<\/p>\n

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Los expertos de la Universidad de Washington en San Luis en Estados Unidos desarrollaron la tesis de que dos f\u00e1rmacos contra la dolencia antes mencionada ataquen m\u00e1s de una caracter\u00edstica de la tumoraci\u00f3n al mismo tiempo.<\/p>\n

De acuerdo con el art\u00edculo publicado por la revista Nature, los especialistas puntualizaron que los medicamentos modernos contra el c\u00e1ncer, que combinan f\u00e1rmacos antitumorales con prote\u00ednas son relativamente nuevos.<\/p>\n

Estos son precisos, pero solo pueden atacar un tipo de diana en la c\u00e9lula cancerosa a la vez, pero limita su eficacia contra tumores que contienen m\u00faltiples modelos de dianas.<\/p>\n

Los expertos se\u00f1alaron que estos medicamentos combinan tres componentes, cada uno con una funci\u00f3n especializada.<\/p>\n

Uno es el f\u00e1rmaco citot\u00f3xico que destruye las c\u00e9lulas cancerosas al dirigirse a ellas, otro es la prote\u00edna anticuerpo que se une a receptores exclusivos de las c\u00e9lulas cancerosas, de modo que el f\u00e1rmaco act\u00faa espec\u00edficamente dentro de los tumores y no da\u00f1a el tejido sano.<\/p>\n

El tercero es una mol\u00e9cula de enlace que conecta los otros dos componentes, subraya el art\u00edculo.<\/p>\n

Dado que cada f\u00e1rmaco puede unirse a un \u00fanico anticuerpo, estos conjugados son altamente espec\u00edficos y atacan \u00fanicamente a las c\u00e9lulas que contienen los receptores adecuados.<\/p>\n

Esto los hace muy eficaces en tumores relativamente homog\u00e9neos, pero su eficacia a largo plazo contra tumores m\u00e1s complejos con una diversidad de tipos celulares es limitada.<\/p>\n

Los cient\u00edficos utilizaron la qu\u00edmica clic, una t\u00e9cnica que permite que mol\u00e9culas conectoras adaptables se unan a diversos compuestos para formar estructuras moleculares intercambiables de forma modular.<\/p>\n

Crearon un sistema farmacol\u00f3gico autoensamblable que pod\u00eda incorporar un segundo anticuerpo si era necesario, duplicando as\u00ed los tipos de receptores a los que pod\u00eda unirse en un tumor.<\/p>\n

Los tumores tratados con la nueva formulaci\u00f3n del f\u00e1rmaco mostraron una supervivencia significativamente mayor: hasta el 90 por ciento de los animales sobrevivieron 120 d\u00edas despu\u00e9s del tratamiento en el modelo pancre\u00e1tico, mientras que los tratados con conjugados anticuerpo-f\u00e1rmaco est\u00e1ndar sobrevivieron menos de 80 d\u00edas en promedio.<\/p>\n

El equipo tambi\u00e9n logr\u00f3 optimizar la t\u00e9cnica para reducir la acumulaci\u00f3n del f\u00e1rmaco en el h\u00edgado.<\/p>\n

Los cient\u00edficos aseguran que los elementos conjugados anticuerpo-f\u00e1rmaco modificados tienen el potencial de tratar diversos tipos de tumores y posiblemente muchas otras enfermedades.<\/p>\n

Las mol\u00e9culas de enlace utilizadas en este estudio se fabrican en tan solo uno a tres d\u00edas y permiten una mayor flexibilidad a la hora de crear medicamentos de precisi\u00f3n para cada paciente gracias a la versatilidad de la qu\u00edmica click.<\/p>\n

El proceso de desarrollo de f\u00e1rmacos no tiene que empezar desde cero, pues es posible usar medicamentos que ya est\u00e1n aprobados, lo que podr\u00eda ayudar a llevar tratamientos mejorados a las cl\u00ednicas con mayor celeridad.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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