Por Prensa Latina
SANTO DOMINGO, República Dominicana.- El Gobierno dominicano inició la adquisición del Risdiplam para el tratamiento de los pacientes incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME), informó hoy el Ministerio de Salud Pública.
La institución precisó que destinó 300 millones de pesos (unos cinco millones de dólares) para financiar la compra del preparado, con el propósito de asegurar la continuidad de la atención de los pacientes incluidos en el programa.
Según el ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, la primera dosis será entregada a Dayron Almonte Socías, debido a la urgencia de su condición clínica, mientras avanza el proceso de obtención para el resto de los beneficiarios, conforme a los procedimientos legales y administrativos establecidos.
Explicó que esta decisión fue posible tras la evaluación clínica de los pacientes, el análisis de la sostenibilidad financiera, la asignación de los recursos presupuestarios y la incorporación del Risdiplam al catálogo terapéutico de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo.
Asimismo, recordó que el pasado 9 de marzo solicitó a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales un estudio para evaluar la adición del medicamento al Plan de Servicios de Salud, con el objetivo de establecer una solución permanente y financieramente sostenible.
Atallah afirmó que la medida responde al compromiso gubernamental de garantizar el acceso oportuno a tratamientos para pacientes con enfermedades raras y destacó que el proceso estuvo sustentado en criterios técnicos, científicos y presupuestarios.
El Ministerio también informó que coordinó su adquisición con la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, el Programa de Medicamentos Esenciales y Central de Apoyo Logístico (Promese/CAL) y el laboratorio fabricante.
De acuerdo con la institución, los recursos asignados permitirán cubrir aproximadamente un año de terapia.
Las autoridades precisaron que los nuevos casos con atrofia muscular espinal serán evaluados conforme a los criterios médicos, técnicos y administrativos establecidos por el Programa de Medicamentos de Alto Costo para determinar su eventual inclusión.
La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras, un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.
A medida que las neuronas motoras mueren, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse. El daño muscular empeora con el tiempo y puede afectar el habla, caminar, tragar y la respiración.
De acuerdo con los especialistas, no existe cura para la AME. Los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
